近日,省政府出臺(tái)《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的實(shí)施意見(jiàn)》(下文簡(jiǎn)稱(chēng)“實(shí)施意見(jiàn)”),未來(lái)我省將多措并舉促進(jìn)仿制藥的研發(fā),同時(shí)將及時(shí)更新醫(yī)保信息系統(tǒng),確保批準(zhǔn)上市的仿制藥同等納入醫(yī)保支付范圍。鼓勵(lì)仿制重大傳染病防治和罕見(jiàn)病治療所需藥品根據(jù)實(shí)施意見(jiàn),我省將建立跨部門(mén)的藥品生產(chǎn)和使用信息共享機(jī)制,實(shí)施國(guó)家鼓勵(lì)仿制的藥品目錄,依托我省制藥企業(yè)現(xiàn)有研發(fā)和生產(chǎn)能力,鼓勵(lì)仿制臨床必需、療效確切、供應(yīng)短缺的藥品,鼓勵(lì)仿制重大傳染病防治和罕見(jiàn)病治療所需藥品、處置突發(fā)公共衛(wèi)生事件所需藥品、兒童使用藥品以及專(zhuān)利到期前一年尚沒(méi)有提出注冊(cè)申請(qǐng)的藥品。根據(jù)實(shí)施意見(jiàn),還將加強(qiáng)仿制藥技術(shù)攻關(guān),圍繞鼓勵(lì)仿制藥品目錄內(nèi)的重點(diǎn)化學(xué)藥品、生物藥品,開(kāi)展關(guān)鍵共性技術(shù)研究。未來(lái),我省還將健全產(chǎn)學(xué)研醫(yī)用協(xié)同創(chuàng)新機(jī)制,建立仿制藥技術(shù)攻關(guān)聯(lián)盟,對(duì)我省仿制藥項(xiàng)目獲得國(guó)家重大科技專(zhuān)項(xiàng)并在省內(nèi)實(shí)施的,可以直接納入省重大新興產(chǎn)業(yè)專(zhuān)項(xiàng)予以支持。鼓勵(lì)符合條件的機(jī)構(gòu)、高校等開(kāi)展臨床實(shí)驗(yàn)根據(jù)實(shí)施意見(jiàn),我省將鼓勵(lì)符合條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)學(xué)研究機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥高等學(xué)校等開(kāi)展藥品臨床試驗(yàn),對(duì)已獲得國(guó)家資格認(rèn)定或獲得備案并開(kāi)展研究的我省藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)給予一次性100萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)。同時(shí),對(duì)臨床使用量大、金額占比高的品種,要求有關(guān)部門(mén)加快工作進(jìn)度;對(duì)臨床必需、價(jià)格低廉的品種,采取針對(duì)性措施,通過(guò)完善采購(gòu)使用政策等方式給予支持。此外督促仿制藥企業(yè)嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,加快建立覆蓋仿制藥全生命周期的質(zhì)量管理和質(zhì)量追溯制度,并加強(qiáng)對(duì)藥物研發(fā)、生產(chǎn)、流通及使用過(guò)程的監(jiān)督檢查。確保批準(zhǔn)上市的仿制藥同等納入醫(yī)保支付范圍根據(jù)實(shí)施意見(jiàn),我省將制定鼓勵(lì)使用仿制藥的政策和激勵(lì)措施,通過(guò)質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的仿制藥,納入與原研藥可相互替代藥品目錄,在說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽中予以標(biāo)注,并及時(shí)向社會(huì)公布,便于醫(yī)務(wù)人員和患者選擇使用。嚴(yán)格落實(shí)按藥品通用名開(kāi)具處方的要求,除特殊情形外,處方上不得出現(xiàn)商品名。同時(shí),落實(shí)處方點(diǎn)評(píng)制度,在按規(guī)定向艾滋病、結(jié)核病患者提供藥物時(shí),優(yōu)先采購(gòu)使用仿制藥。未來(lái),我省還將健全完善藥品醫(yī)保支付參考價(jià)政策,確保批準(zhǔn)上市的仿制藥同等納入醫(yī)保支付范圍。對(duì)總部新落戶我省的全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)百?gòu)?qiáng)企業(yè),給予一次性獎(jiǎng)補(bǔ)200萬(wàn)元。