現在對于大部分的不孕不育家庭來說,染色體異常情況是最普遍的,在其人群里占的比例大概是1.23%,而在不孕不育人群里,其占的比例達到了1%。那么就有很多不孕不育患者都想知道,染色體異常能做試管嬰兒嗎,又該如何解決染色體異常的問題呢,小旦帶你具體的去看一看。
首先我們要先了解什么是染色體異常
染色體是遺傳物質DNA的主要載體,人體一共有23對,其中前22對為常染色體,第23對為性染色體,用來決定性別的。
染色體異常通常表現為染色體的缺失、易位、數目增多、重復、出現三倍體等等。染色體異常中最典型和最常見的是非二倍體,即某一條染色體的數量只有一條或者三條。最常見的是21三體唐氏綜合癥(也稱先天愚型),其次是18三體愛德華癥,除了非二倍體,還有染色體結構(比如羅氏易位)以及基因層面的異常。
目前已知的基因遺傳病有7000多種,其中400多種可以被三代試管PGD/PGS技術檢出。
為什么有的不孕不育患者會發生染色體異常呢,以下有幾大原因
1、大齡生育,減數分裂異常導致染色體不分離
2、輻射,導致染色體確實、易位或斷裂
3、病毒
4、自體免疫性疾病
5、化學藥品 如化療藥物
6、高齡:40歲以上染色體異常率為58%,45歲以上異常率高達84%,這也是造成高齡妊娠流產率高的原因
7、內分泌紊亂
胚胎不著床與是染色體有什么關系呢
染色體有問題的胚胎會以停止分裂、不著床、著床后停止發育等方式在第一妊娠期內(前12周)自然淘汰。99%的早期流產是胎兒的原因。
如何治療染色體異常呢
內分泌紊亂引起的染色體異常是最常見的:應當進行系統檢查,找出具體原因,同時要對藥物、飲食、生活環境等進行調整,如果是顯性的智能障礙,可以通過中藥治療。
如何解決染色體異常生育的問題呢
利用泰國第三代試管嬰兒PGD技術將胚胎做出篩查,這項技術可以幫助輸卵管有問題導致不孕的女性以及精子活力低下、少精畸精導致不育的男性來生育,這項技術發展到現在還可以對胚胎進行篩查,挑選出沒有任何疾病的健康胚胎再人工植入到子宮里,這個篩查的過程就是PGD診斷技術。
PGD是一種植前基因診斷技術,用于篩選胚胎染色體非整倍體,幫助染色體異常患者解決因胚胎基因異常引起的不孕或流產,以及對平衡易位的夫婦選擇基因平衡的胚胎進行移植。
這項技術提高了第一代和第二代的試管嬰兒妊娠成功率效,減少了很多染色體異常患者流產的幾率,提高妊娠質量
以上就是小旦今天介紹的內容,如果各位姐妹經常會出現流產等現象一定要進行檢查哦~~可以利用第三代試管嬰兒技術來實現生育,還可以定制寶寶喲